TẠO DÒNG CÁC GEN MÃ HÓA CHITINASE 42 kDa CỦA Trichoderma asperellum VÀO VECTOR BIỂU HIỆN THỰC VẬT pMYV719 ĐỂ PHỤC VỤ CHUYỂN GEN
Tập 131 Số 1C (2022), Nghiên cứu
Tập 131 Số 1C (2022)

TẠO DÒNG CÁC GEN MÃ HÓA CHITINASE 42 kDa CỦA Trichoderma asperellum VÀO VECTOR BIỂU HIỆN THỰC VẬT pMYV719 ĐỂ PHỤC VỤ CHUYỂN GEN

Nghiên cứu
https://doi.org/10.26459/hueunijns.v131i1C.6667
Đã xuất bản 2022-09-30
Phùng Thị Bích Hòa
Khoa Sinh học, Trường Đại học Sư phạm, Đại học Huế, 34 Lê Lợi, Huế, Việt Nam
Nguyễn Hoàng Tuệ
Khoa Sinh học, Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế, 77 Nguyễn Huệ, Huế, Việt Nam
Phạm Thị Huyền Trang
Khoa Sinh học, Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế, 77 Nguyễn Huệ, Huế, Việt Nam
Trần Gia Cát Tường
Khoa Sinh học, Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế, 77 Nguyễn Huệ, Huế, Việt Nam
Huỳnh Thị Quỳnh Trang
Khoa Sinh học, Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế, 77 Nguyễn Huệ, Huế, Việt Nam
Nguyễn Xuân Huy
Ban Khoa học Công nghệ và Quan hệ Quốc tế, Đại học Huế, 03 Lê Lợi, Huế, Việt Nam
Nguyễn Hoàng Lộc*
Khoa Sinh học, Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế, 77 Nguyễn Huệ, Huế, Việt Nam
PDF

Từ khóa

Từ khóa: Chitinase 42 kDa, Chi42, syncodChi42-1, syncodChi42-2, Trichoderma asperellum. Keywords: Chitinase 42 kDa, Chi42, syncodChi42-1, syncodChi42-2, Trichoderma asperellum.

Cách trích dẫn

1.
Phùng TBH, Nguyễn HT, Phạm THT, Trần GCT, Huỳnh THT, Nguyễn XH, Nguyễn HL. TẠO DÒNG CÁC GEN MÃ HÓA CHITINASE 42 kDa CỦA Trichoderma asperellum VÀO VECTOR BIỂU HIỆN THỰC VẬT pMYV719 ĐỂ PHỤC VỤ CHUYỂN GEN. hueuni-jns [Internet]. 30 Tháng Chín 2022 [cited 22 Tháng Bảy 2024];131(1C):55-62. Available at: https://jos.hueuni.edu.vn/index.php/hujos-ns/article/view/6667
##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.acm-sig-proceedings## ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.acs-nano## ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.apa## ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.associacao-brasileira-de-normas-tecnicas## ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.chicago-author-date## ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.harvard-cite-them-right## ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.ieee## ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.modern-language-association## ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.turabian-fullnote-bibliography## ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.vancouver##

Tải trích dẫn

##plugins.generic.citationStyleLanguage.download.ris## ##plugins.generic.citationStyleLanguage.download.bibtex##
Crossref
Scopus
Google Scholar
Europe PMC

Tóm tắt

Trong nghiên cứu này, các gen chitinase mang trình tự peptide tín hiệu như Chi42, syncodChi42-1 và syncodChi42-2 đã được tạo dòng trong vector biểu hiện thực vật pMYV719 và biến nạp thành công vào vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens LBA 4404. Trong đó, gen Chi42 là kiểu gen hoang dại từ chủng nấm Trichoderma asperellum SH16. Hai gen syncodChi42-1 và syncodChi42-2 có nguồn gốc từ gen Chi42 đã được tối ưu hóa bộ ba sử dụng để biểu hiện thực vật. Vi khuẩn A. tumefaciens mang các gen chitinase được sử dụng để chuyển gen vào cây lạc (Arachis hypogaea L.) trong các nghiên cứu tiếp theo để cải thiện khả năng kháng nấm bệnh của chúng.

https://doi.org/10.26459/hueunijns.v131i1C.6667
PDF

Tài liệu tham khảo

  1. Susana PMC, Eva GLrPn. Is Chitosan a New Panacea? Areas of Application. In: Desiree Nedra K, editor. The Complex World of Polysaccharides. Rijeka: IntechOpen; 2012. p. Ch. 1.
  2. Langner T, Göhre V. Fungal chitinases: function, regulation, and potential roles in plant/pathogen interactions. Current genetics. 2016;62(2):243-254.
  3. Tang WJ, Fernandez JG, Sohn JJ, Amemiya CT. Chitin is endogenously produced in vertebrates. Curr Biol. 2015;25(7):897-900.
  4. Patil NS, Waghmare SR, Jadhav JP. Purification and characterization of an extracellular antifungal chitinase from Penicillium ochrochloron MTCC 517 and its application in protoplast formation. Process Biochemistry. 2013;48(1):176-183.
  5. Yang S, Fu X, Yan Q, Guo Y, Liu Z, Jiang Z. Cloning, expression, purification and application of a novel chitinase from a thermophilic marine bacterium Paenibacillus barengoltzii. Food Chemistry. 2016;192:1041-8.
  6. María Valdés R, Liliana C. Industrial Enzymes and Metabolites from Actinobacteria in Food and Medicine Industry. In: Dharumadurai D, Yi J, editors. Actinobacteria. Rijeka: IntechOpen; 2016. p. Ch. 13
  7. Kumar M, Brar A, Yadav M, Chawade A, Vivekanand V, Pareek N. Chitinases—Potential Candidates for Enhanced Plant Resistance towards Fungal Pathogens. 2018;8(7):88
  8. Baranski R, Klocke E, Nothnagel T. Chitinase CHIT36 from Trichoderma harzianum enhances resistance of transgenic carrot to fungal pathogens. J Phytopathol. 2008;156(9):513-521.
  9. Gentile A, Deng Z, La Malfa S, Distefano G, Domina F, Vitale A, Polizzi G, Lorito M, Tribulato E. Enhanced resistance to Phoma tracheiphila and Botrytis cinerea in transgenic lemon plants expressing a Trichoderma harzianum chitinase gene. Plant Breed. 2007;126(2):146-151.
  10. Ojaghian S, Wang L, Xie GL, Zhang JZ. Increased resistance against storage rot in transgenic carrots expressing chitinase chit42 from Trichoderma harzianum. Sci Hortic. 2018;234(14):81-86.
  11. Deng JJ, Shi D, Mao HH, Li ZW, Liang S, Ke Y, Luo XC. Heterologous expression and characterization of an antifungal chitinase (Chit46) from Trichoderma harzianum GIM 3.442 and its application in colloidal chitin conversion. International journal of biological macromolecules. 2019;134:113-121.
  12. Boer H, Simolin H, Cottaz S, Söderlund H, Koivula A. Heterologous expression and site-directed mutagenesis studies of two Trichoderma harzianum chitinases, Chit33 and Chit42, in Escherichia coli. Protein expression and purification. 2007;51(2): 216-226.
  13. Jinzhu S, Qian Y, Beidong L, Dianfu C. Expression of the chitinase gene from Trichoderma aureoviride in Saccharomyces cerevisiae. Applied microbiology and biotechnology. 2005;69(1)39-43.
  14. Loc NH, Quang HT, Hung NB, Huy ND, Phuong TT, Ha TT. Trichoderma asperellum Chi42 genes encode chitinase. Mycobiol. 2011;39(3):182-186.
  15. Luong NN, Tien NQD, Huy NX, Man LQ, Sinh DDH, Tue NH, et al. Expression of 42 kDa chitinase (Ta-CHI42) of Trichoderma asperellum from a synthetic gene in Escherichia coli. FEMS Microbiol Lett. 2021;368: fnab110.
  16. Froger A, Hall JE. Transformation of plasmid DNA into E. coli using the heat shock method. J Vis Exp. 2007;6:253.
  17. Bergkessel M, Guthrie C. Colony PCR. Methods Enzymol. 2013;529:299-309.
  18. Kamble SP, Fawade MM. A rapid and inexpensive one-tube genomic DNA extraction method from Agrobacterium tumefaciens. 3 Biotech. 2014;4(2):213-215.
  19. Jefferson RA, Klass M, Wolf N, Hirsh D. Expression of chimeric genes in Caenorhabditis elegans. Journal of molecular biology. 1987;193(1):41-46.
  20. Somssich M. A short history of the CaMV 35S promoter (No. e27096v3). PeerJ Preprints. 2019.
  21. Stockhaus J, J Schell, L Willmitzer. Correlation of the expression of the nuclear photosynthetic gene ST S1 with the presence of chloroplasts. EMBO J. 1989;8: 2445-2451.
Creative Commons License

công trình này được cấp phép theo Creative Commons Ghi công-Chia sẻ tương tự 4.0 License International .

Bản quyền (c) 2022 Array