TÁC DỤNG KHÁNG ALPHA-GLUCOSIDASE CỦA CÁC HỢP CHẤT TÁCH CHIẾT TỪ CÂY BỒ CÔNG ANH VIỆT NAM (LACTUCA INDICA L.) BẰNG TÍNH TOÁN HÓA LƯỢNG TỬ VÀ MÔ PHỎNG DOCKING PHÂN TỬ
Tập 134 Số 1C (2025), Nghiên cứu
Tập 134 Số 1C (2025)

TÁC DỤNG KHÁNG ALPHA-GLUCOSIDASE CỦA CÁC HỢP CHẤT TÁCH CHIẾT TỪ CÂY BỒ CÔNG ANH VIỆT NAM (LACTUCA INDICA L.) BẰNG TÍNH TOÁN HÓA LƯỢNG TỬ VÀ MÔ PHỎNG DOCKING PHÂN TỬ

Nghiên cứu
https://doi.org/10.26459/hueunijns.v134i1C.7798
Đã xuất bản 2025-06-17
Vĩnh Phú Nguyễn
Trường Đại học Y Dược, Đại học Huế, 6 Ngô Quyền, Huế, Việt Nam
Quang Huy Trần
Trường Đại học khoa học, Đại học Huế, 77 Nguyễn Huệ, Huế, Việt Nam
Tứ Quý Phan
Trường Đại học Tây Nguyên, Buôn Ma Thuật, Việt Nam
Quang Thành Bùi
Trường Đại học khoa học, Đại học Huế, 77 Nguyễn Huệ, Huế, Việt Nam
Thị Thanh Hải Nguyễn
Trường Đại học khoa học, Đại học Huế, 77 Nguyễn Huệ, Huế, Việt Nam
Phú Tùng Nguyễn
Trường Đại học khoa học, Đại học Huế, 77 Nguyễn Huệ, Huế, Việt Nam
Thị Kim Dung Lê
Trường Đại học Y Dược, Đại học Huế, 6 Ngô Quyền, Huế, Việt Nam
Quang Mẫn Nguyễn
Trường Đại học khoa học, Đại học Huế, 77 Nguyễn Huệ, Huế, Việt Nam
Kim Anh Phụng Hoàng
Trường THPT chuyên Khoa học Huế, Huế, Việt Nam
Nguyễn Thị Ái Nhung*
Trường Đại học khoa học, Đại học Huế, 77 Nguyễn Huệ, Huế, Việt Nam
PDF

Từ khóa

Lactuca indica L.
n-hexane
α-glucosidase
3W37
molecular docking simulation Bồ công anh Việt Nam
n-hexane
α-glucosidase
3W37
mô phỏng docking phân tử

Cách trích dẫn

1.
Nguyễn VP, Trần QH, Phan TQ, Bùi QT, Nguyễn TTH, Nguyễn PT, Lê TKD, Nguyễn QM, Hoàng KAP, Nguyễn T Ái N. TÁC DỤNG KHÁNG ALPHA-GLUCOSIDASE CỦA CÁC HỢP CHẤT TÁCH CHIẾT TỪ CÂY BỒ CÔNG ANH VIỆT NAM (LACTUCA INDICA L.) BẰNG TÍNH TOÁN HÓA LƯỢNG TỬ VÀ MÔ PHỎNG DOCKING PHÂN TỬ. hueuni-jns [Internet]. 17 Tháng Sáu 2025 [cited 14 Tháng Mười 2025];134(1C):45-63. Available at: https://jos.hueuni.edu.vn/index.php/hujos-ns/article/view/7798
##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.acm-sig-proceedings## ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.acs-nano## ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.apa## ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.associacao-brasileira-de-normas-tecnicas## ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.chicago-author-date## ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.harvard-cite-them-right## ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.ieee## ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.modern-language-association## ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.turabian-fullnote-bibliography## ##plugins.generic.citationStyleLanguage.style.vancouver##

Tải trích dẫn

##plugins.generic.citationStyleLanguage.download.ris## ##plugins.generic.citationStyleLanguage.download.bibtex##
Crossref
Scopus
Google Scholar
Europe PMC

Tóm tắt

Đái tháo đường gây ra tình trạng đường huyết cao quá mức và làm rối loạn chuyển hóa trong cơ thể. Ức chế các enzyme α-glucosidase là một trong những phương pháp điều trị bệnh tiểu đường. Trong nghiên cứu này, cao chiết n-hexane của cây Bồ công anh Việt Nam (Lactuca indica L.) được chiết xuất và xác định được 11 hợp chất (1–11) bằng phương pháp GC-MS và sàng lọc in silico để tìm các hợp chất tiềm năng trong việc ức chế protein 3W37 của enzyme α-glucosidase. Cấu trúc hình học của các hợp chất 1–11 đã được tối ưu và xác định các thông số lượng tử bằng phương pháp orbital liên kết tự nhiên. Mô phỏng docking phân tử xác định vị trí 1 và 2 của protein 3W37 thuận lợi cho quá trình docking phân tử và khả năng ức chế protein 3W37 được sắp xếp theo chiều giảm dần: 3 > 8 > 10 > 5 > 7 > 6 > 11 > 4 > 1 > 9 > 2. Các hợp chất 1–11 phù hợp với quy tắc 5 Lipinski và có đặc tính dược động học và độc tính như hấp thu khá tốt, không chuyển hóa ở gan, thải trừ qua thận và an toàn với cơ thể. Các kết quả nghiên cứu này sẽ định hướng cho thực nghiệm để phát triển các phương pháp mới hỗ trợ điều trị bệnh tiểu đường.

https://doi.org/10.26459/hueunijns.v134i1C.7798
PDF

Tài liệu tham khảo

  1. Budgin JB, Flaherty MJ. Alternative therapies in veterinary dermatology. Vet Clin Small Anim Pract. 2013;43(1):189-204.
  2. Tresch M, Mevissen M, Ayrle H, Melzig M, Roosje P, Walkenhorst M. Medicinal plants as therapeutic options for topical treatment in canine dermatology? A systematic review. BMC Vet Res. 2019;15(1):1-19.
  3. Singh A, Singh K, Sharma A, Kaur K, Kaur K, Chadha R, et al. Recent developments in synthetic α-glucosidase inhibitors: A comprehensive review with structural and molecular insight. J Mol Struct. 2023;1281:135115.
  4. Mushtaq A, Azam U, Mehreen S, Naseer MM. Synthetic α-glucosidase inhibitors as promising anti-diabetic agents: Recent developments and future challenges. Eur J Med Chem. 2023;249:115119.
  5. El-Manawaty M, Gohar L. In vitro alpha-glucosidase inhibitory activity of Egyptian plant extracts as an indication for their antidiabetic activity. Vitro. 2018;11:360-7.
  6. Lüthje P, Dzung DN, Brauner A. Lactuca indica extract interferes with uroepithelial infection by Escherichia coli. J Ethnopharmacol. 2011;135(3):672-7.
  7. Wang SY, Chang HN, Lin KT, Lo CP, Yang NS, Shyur LF. Antioxidant properties and phytochemical characteristics of extracts from Lactuca indica. J Agric Food Chem. 2003;51(5):1506-12.
  8. Kim JM, Yoon KY. Comparison of polyphenol contents, antioxidant, and anti-inflammatory activities of wild and cultivated Lactuca indica. Hortic Environ Biotechnol. 2014;55:248-55.
  9. Gasteiger J, Marsili M. Iterative partial equalization of orbital electronegativity-a rapid access to atomic charges. Tetrahedron. 1980;36(22):3219-28.
  10. Becke AD. Density-functional exchange-energy approximation with correct asymptotic behavior. Phys Rev A. 1988;38(6):3098-109.
  11. Schäfer A, Horn H, Ahlrichs R. Fully optimized contracted Gaussian basis sets for atoms Li to Kr. J Chem Phys. 1992;97(4):2571-7.
  12. Weigend F, Ahlrichs R. Balanced basis sets of split valence, triple zeta valence and quadruple zeta valence quality for H to Rn: Design and assessment of accuracy. Phys Chem Chem Phys. 2005;7(18):3297-305.
  13. Reed AE, Weinstock RB, Weinhold F. Natural population analysis. J Chem Phys. 1985;83(2):735-46.
  14. Koopmans T. The classification of wave functions and eigen-values to the single electrons of an atom. Physica. 1934;1:104-13.
  15. Lukovits I, Kalman E, Zucchi F. Corrosion inhibitors—correlation between electronic structure and efficiency. Corrosion. 2001;57(1):3-8.
  16. Sadlej AJ, Urban M. Medium-size polarized basis sets for high-level-correlated calculations of molecular electric properties: III. Alkali (Li, Na, K, Rb) and alkaline-earth (Be, Mg, Ca, Sr) atoms. J Mol Struct THEOCHEM. 1991;234:147-71.
  17. Kohn W, Sham LJ. Self-Consistent Equations Including Exchange and Correlation Effects. Phys Rev. 1965;140(4A):1133-8.
  18. Tarasova O, Poroikov V, Veselovsky A. Molecular docking studies of HIV-1 resistance to reverse transcriptase inhibitors: Mini-review. Molecules. 2018;23(5):1233.
  19. Thai KM, Le DP, Tran TD, Le MT. Computational assay of Zanamivir binding affinity with original and mutant influenza neuraminidase 9 using molecular docking. J Theor Biol. 2015;385:31-9.
  20. Ngo TDD, Tran TDD, Le MTT, Thai KMM. Computational predictive models for P-glycoprotein inhibition of in-house chalcone derivatives and drug-bank compounds. Mol Divers. 2016;20(4):945-61.
  21. Babu TMC, Rajesh SS, Bhaskar BV, Devi S, Rammohan A, Sivaraman T, et al. Molecular docking, molecular dynamics simulation, biological evaluation and 2D QSAR analysis of flavonoids from Syzygium alternifolium as potent anti-Helicobacter pylori agents. RSC Adv. 2017;7(30):18277-92.
  22. Lipinski CA, Lombardo F, Dominy BW, Feeney PJ. Experimental and computational approaches to estimate solubility and permeability in drug discovery and development settings. Adv Drug Deliv Rev. 1997;23:3-25.
  23. Mazumdera J, Chakraborty R, Sena S, Vadrab S, Dec B, Ravi TK. Synthesis and biological evaluation of some novel quinoxalinyl triazole derivatives. Der Pharma Chem. 2009;1(2):188-98.
  24. Ahsan MJ, Samy JG, Khalilullah H, Nomani MS, Saraswat P, Gaur R, et al. Molecular properties prediction and synthesis of novel 1,3,4-oxadiazole analogues as potent antimicrobial and antitubercular agents. Bioorganic Med Chem Lett. 2011;21(24):7246-50.
  25. Pires DEV, Blundell TL, Ascher DB. pkCSM: Predicting small-molecule pharmacokinetic and toxicity properties using graph-based signatures. J Med Chem. 2015;58(9):4066-72.
  26. Rad AS, Ardjmand M, Esfahani MR, Khodashenas B. DFT calculations towards the geometry optimization, electronic structure, infrared spectroscopy and UV–vis analyses of Favipiravir adsorption on the first-row transition metals doped fullerenes; a new strategy for COVID-19 therapy. Spectrochim Acta Part A Mol Biomol Spectrosc. 2021;247:119082.
  27. Sagaama A, Noureddine O, Brandán SA, Jarczyk-Jędryka A, Flakus HT, Ghalla H, et al. Molecular docking studies, structural and spectroscopic properties of monomeric and dimeric species of benzofuran-carboxylic acids derivatives: DFT calculations and biological activities. Comput Biol Chem. 2020;87:107311.
  28. Ding Y, Fang Y, Moreno J, Ramanujam J, Jarrell M, Brylinski M. Assessing the similarity of ligand binding conformations with the Contact Mode Score. Comput Biol Chem. 2016;64(1):403-13.
Creative Commons License

công trình này được cấp phép theo Creative Commons Ghi công-Chia sẻ tương tự 4.0 License International .

Bản quyền (c) 2025 Array